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發布日期 2021 年 06 月 11 日

作者 姚 惠茹

新冠肺炎（COVID-19）本土病例急遽增加，宣捷幹細胞宣布攜手雙和醫院，以 100 劑衛福部食藥署（TFDA）日前緊急核准的異體臍帶間質幹細胞新藥（UMC119-06）用來治療新冠肺炎重症患者，望能降低新冠肺炎重症死亡率。

宣捷幹細胞表示，異體臍帶間質幹細胞新藥（UMC119-06）參與醫藥品查驗中心「CDE can Help」專案認可，已在 6 月 4 日獲得通知，TFDA 緊急核准由雙和醫院進行緊急病患提供專案申請的恩慈療法，後續宣捷幹細胞將持續投入自主專利研發，帶動細胞療法更長足深入的發展。

宣捷幹細胞董事長宣昶有表示，罹患新冠病情嚴重的患者，多數都會出現嚴重肺損傷如急性呼吸窘迫症候群（ARDS），是目前新冠肺炎病例常見的併發症之一，眼見死亡病例攀升，希望藉由緊急使用授權（EUA）方式，給予新冠肺炎重症患者一線生機。

宣捷幹細胞專注人類臍帶間質幹細胞新藥研發，UMC119-06 尚屬新藥研發階段，目前已有慢性肺阻塞病（COPD）人體臨床試驗持續進行中，針對 ARDS 適應症， UMC119-06 目前正執行臨床試驗，預計在 2 年後進入人體臨床二期試驗。

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