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國產聯亞新冠疫苗　拚7月過關

工商時報記者彭暄貽／台北報導

食藥署宣布有條件核准聯亞生技的新冠疫苗第二期臨床試驗計畫，聯亞表示，集團研發的高精準設計COVID-19疫苗UB-612的蛋白質原料藥製程，已成功放大至2,000公升商業量產規模，完成所有關鍵成分製造，預估7月取得台灣緊急使用授權（EUA）時可先提供2,000~3,000萬劑，今年產量更可望達到1億劑。聯亞指出，除優先滿足國內需求，集團旗下子公司COVAXX亦積極布局全球銷售網路。

 

聯亞攜手子公司聯生藥及聯亞藥，透過專業分工及自有疫苗生產設施與技術平台優勢，共同參與UB-612疫苗開發及量產。第一期臨床試驗的期中報告顯示，UB-612疫苗於人體可產生良好的免疫反應，且耐受性佳，無嚴重不良事件。

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