亞洲基因科技 股票是這樣的公司!投資未上市股票前請先參考看看!
有任何相關問題及資訊歡迎與我們聯繫。
LINE ID:kiki581688,TEL:0966358579,祝您投資順利。
公司簡介
亞洲基因科技股份有限公司成立於 2000 年 3 月,主要之經營策略為發展液態晶片 (Liquid Array) 技術平臺,並運用自行建立的 RAPID Array® ( 以磁珠技術為主 ) 及 Mobile Array® ( 以 Luminex® 技術為主 ) 等技術平臺,開發、量產及行銷一系列之核酸探針檢驗試劑,以檢驗各種傳染病及癌症,並針對研發成功之核酸標示特用化學品進行商業用途之開發。
亞洲基因經營團隊具有多年核酸診斷試劑之研究設計、產品開發、製程技術分析及管銷經驗,其優秀幹部及研發人才多具有國內外相關學、經歷背景,並分批派赴美國接受專業訓練,奠定扎實之研發技術及經營管理實力。
為因應高性能產品之量產及品質管制之需求,亞洲基因已於 2001 年完成南部科學工業園區之投資進駐,目前使用 576 坪 標準廠房,除高性能之 GMP 廠房外 ( 年產量可達五百萬劑 ) ,另設有 BL-2 第二級微生物操作實驗室及符合 GLP 標準之微生物、分子生物學及化學研發實驗室。
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
公司新聞
首席醫療集團委託亞洲基因公司 發展幹細胞治療領域
「幹細胞」是近年來網路熱搜的關鍵字,它到底是什麼?為什麼所有研究和醫療單位都爭相投入?幹細胞(Stem cells)讓醫學界著迷的神奇之處在於,它有「人體工程師」美譽,具有再生修復人體受損組織的功能,台灣這幾年勢必不能在這一波「再生醫學」生技產業上缺席,尤其是相關法規和醫療廣告的鬆綁。
幹細胞可以用在哪裡呢?簡單的說,能夠幫助臉上、身體上和頭皮上凹陷缺損的地方填補起來,讓傷口加速恢復,跟日常生活的道理一樣,地上凹了一個洞怎麼辦呢?趕快修補好就對了。
首席醫療集團總顧問蔡豐州醫學博士對於幹細胞的重要性指出,這個 21 世紀人類醫療的新工具,世界各國無不積極修法參與,類似 5G(第五代行動通訊系統)在行動網路的未來定位。 畢竟,韓國等國家早在幾年前就陸續傾政府的力量輔導產業,台灣不能再牛步缺席。幹細胞的特管辦法,終於在 2018 年 9 月由衛福部公告實施,也是政府展現對於細胞治療前景的重視。蔡豐州進一步認為, 身為專科醫師的「整形外科醫師」接受完整的訓練,對於傷口治療和人體軟組織缺損的重建經驗更是豐富和專業,做為政府在相關領域的後盾,是最恰當不過。另外,蔡醫師 幽默的說:「整形外科醫師就是會挖東牆補西牆,乾坤大挪移,幫您恢復外表和健康。」
經過比較幹細胞業界在設備和申請相關經驗之後,首席選定亞洲基因作為後續「細胞製備場所」的支持和提供幹細胞機構。亞洲基因股份有限公司呂萬賢董事長表示,亞洲基因深耕在無菌實驗室十多年,除了有先進的細胞培養技術,更有專利細胞感染的品管篩檢技術,提供業界和民眾安全和安心的選擇。憑藉在亞洲獨一無二的多元化生技經驗,甚至是揚名全世界登革熱的篩檢大廠,提供幹細胞治療產品是輕而易舉,然而目前台灣生技產業在剛通過法規之後,如何讓好的政策能讓民眾或是患者真正得到治療的福祉呢?如何讓產品的品質和價格可以普及呢?
按照細胞特管辦法,「醫師」必須經過訓練,「醫療機構」和「細胞製備場所」則得經過認證合格,負責這三大環節專業申請代辦的線醫實業有限公司強調,藉由專業審視細胞製備流程,提供必要建議,在分工合作之下,幹細胞治療才能逐一認證通過。台北醫學大學幹細胞中心主任鄧文炳教授表示,肯定「產學合作」的生技典範,優質、快速、大量、客製化的細胞培養流程和技術,加上專業的整形外科醫療機構和醫師,才能提供民眾全方位且平價的幹細胞治療。幹細胞學術著作和專利執牛耳的他,身為幹細胞生產亞洲基因公司和傷口照護京華堂公司的總顧問,監督和強化技術層面,民眾未來的細胞治療方有保障。 台灣生技產業在這一波幹細胞治療領域上已經摩拳擦掌,並在政府的細胞治療特管辦法引導下,站穩亞洲已經指日可待。
登革熱快篩 只要30分鐘
桃園市衛生局表示,為了強化台灣在登革熱方面的檢驗與診斷量,國內廠商亞洲基因科技股份有限公司獲得疾管署公開評選,符合「登革熱NS1抗原快速檢驗試劑技術」轉移條件,簽約後在今年獲得許可證,成為目前唯一國產試劑,且相較於傳統檢測需要6小時檢測時間,這批試劑30分鐘內即可完成登革病毒檢驗,時效更為快速。
衛生局專門委員林國甯指出,這兩年桃園市的登革熱疫情下降,但推放在路邊導致積水的資源回收物、瓶瓶罐罐,仍是滋生病媒蚊幼蟲(孑孓)的最大因素,衛生局今年也派出190位公衛護士擔任「登革女特務」,輔導民眾整理環境,落實「巡、倒、清、刷」及清除積水容器,並製作「病媒蚊密度地圖」提供民眾查詢。
衛生局也說,由於疾管署在2015年9月公開評選符合「登革熱NS1抗原快速檢驗試劑技術」轉移條件的國內廠商,最後由亞洲基因承接,去年簽訂非專屬授權契約後,在今年5月獲發登革熱NS1抗原快速檢驗試劑許可證,成為目前唯一國產試劑。
衛生局表示,這項試劑可同步檢測4種血清型登革病毒,相較於需6小時才能得知檢驗結果的傳統分子生物學核酸檢測方法,只要30分鐘就能完成登革熱病毒檢驗,但由於登革熱快速檢驗試劑為第二等級醫療器材,須由醫師或醫檢師等專業人員操作,因此僅有醫療院所與檢驗所有販售。
櫃買創櫃板助微企籌資
櫃買中心董事長吳壽山昨(18)日表示,中小企業推動亞洲創新的新動能,明年業務發展重點為微型企業,新創、創新產業,以及青年創意、創客。此外,三個月內將推動創櫃板2.0、資訊揭露平台2.0,以及股權交易平台2.0。
吳壽山指出,櫃買中心持續推廣創櫃板,協助微中小企業進入資本市場,創櫃板目前資本額最大的公司為亞基科(7426)的2.4億元,興櫃公司資本額目前至少都在1億元以上;明年目標至少有40家公司登錄創櫃板,從衝刺量改為質的策略。
至於台灣證券交易所通過資本額20億元以上的創投公司開放上市,吳壽山指出,創投公司要永續賺錢,若是資金額不大,或是投資產業還在初期發展階段,投資期間可能要拉長,此外也要考慮投資風險,有些產業需要大筆資金扶植,例如早期台灣的半導體產業。下個重點產業就是生技業,而且最多群聚在櫃買市場。
吳壽山提醒,投資中小企業前段投資風險較高,投資大企業則需要與公司形成共識,因此開放什麼樣態的創投,與是否開放讓陸資來掛牌,都需要再研議。<摘錄經濟>
亞洲基因ICT快篩試劑商品化 擬2017年第二季公開發行
【投資台灣網記者葉怡君/報導】亞洲基因(7426)近年來投入核酸診斷試劑之研究設計開發,其製程技術分析及管銷經驗將於今年逐漸發酵,除成功打造全台唯一一家私人企業P3實驗室外,其結合ICT技術與特異性單株抗體,製備各種劑型的快篩試劑也已全面商品化,內部規畫擬於2017年第二季公開發行。
亞洲基因成立於2000年,主要發展液態晶片技術平臺,並運用自行建立的RAPID Array (以磁珠技術為主)及Mobile Array (以Luminex技術為主)等技術平臺,開發、量產及行銷一系列之核酸探針檢驗試劑。其中ICT快篩技術,全台可以做到的廠商屈指可數,並且從細胞培養、純化、產生抗體到裁切行銷等,打造一條龍式的防疫檢測代驗服務平台。
亞洲基因過去十幾年來在研發上下足功夫,直到三年前由董事長呂萬賢(圖)接手公司後,才逐漸將研發成果商品化,試劑分為高端產品如肺結核分枝桿菌TB、登革熱試劑等;另外一般較常見試劑,如驗孕試劑、排卵試劑等其他試劑。呂萬賢表示,預期今年會是公司關鍵的一年,將以登革熱試劑作為銷售主力展開布局。
根據經濟部調查,目前檢驗試劑市場超過10億美元,但是有90%都是國外的廠商,亞洲基因登革熱試劑與衛服部疾管局合作技轉,目前全球只有韓國及亞洲基因可做到一劑四型的檢驗,國內的登革熱試劑仍仰賴國外進口,待許可證通過後,亞洲基因將成為台灣第一家登革熱檢驗試劑的廠商。
呂萬賢鎖定國內外傳染病分子醫學檢驗市場的龐大需求,已經針對地區性的不同做不同的佈局,例如位於亞熱帶地區,如東南亞地區與中美洲,登革熱疫情猖獗,因此登革熱檢驗試劑會在此地區申請許可證,並藉由當地熟識的通入商進入市場,今年估計能有5~10萬劑產量。
另外,由於國外許可證的申請困難且需耗費大筆資金,因此會先以驗孕試劑試水溫,在熟悉其法規及相關運作後,才會針對其他試劑來做申請的動作,目前已在中南美國家,瓜地馬拉、塞爾維亞、墨西哥與宏都拉斯等地申請當中,國內部分則規畫切入大型醫院和一般診所作為銷售通路,並以南部做為銷售起點。
亞洲基因目前股本2.4億元,2015年營收約500萬元;呂萬賢指出,今年在結核分枝桿菌MPT64加入營運陣容後,預估今年營收可達到1,000~1,500萬元。該公司成立至今累計虧損約1億元,今年將有6,000萬元的增資計畫,未來MDR多重抗藥性試劑也即將問世,在公司產品逐漸步入軌道下,預計於2017年中公發、同年8月份興櫃。
亞洲基因科技 股票是這樣的公司!投資未上市股票前請先參考看看!
有任何相關問題及資訊歡迎與我們聯繫。
LINE ID:kiki581688,TEL:0966358579,祝您投資順利。
亞基科 開發液態晶片
亞洲基因科技股分有限公司(7426)因應傳染病分子醫學檢驗趨勢,全力投入「液態晶片」等科技開發,迄已發展出RAPID Array、Mobile Array、Hybrid StripTM及ICT strip等四個技術平台,22項發明專利(美國專利占50%)與二個新型專利,並通過衛福部產品認證六件;已興建之BSL3專業實驗室,未來將做為高危險性傳染病研發、代檢及國際策略聯盟訓育中心。
近來東南亞登革熱及其他流行病快速散播,亞基科已開發完成十餘項產品,其中,登革熱試紙近年已是我國疾管署指定採購項目,也是馬來西亞、印尼及越南等國大量需求者。俟未來亞基科完成擴廠計畫後,該等熱門產品也將進入東南亞及中南美各國。
亞洲基因科技投入液態晶片有成
亞洲基因科技(創櫃代碼:7426)因應傳染病分子醫學檢驗趨勢,全力投入「液態晶片」科技開發,迄已發展出RAPID ArrayÒ、Mobile ArrayÒ、Hybrid StripTM及ICT strip等4個技術平台,及22項發明專利(美國專利占50%)與2個新型專利,並通過衛福部產品認證共計6件。
亞洲基因科技於2014年6月27日登錄創櫃板,產業類別為生技醫療,由工業技術研究院擔任推薦單位,主要從事「結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑」、「結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組」及「登革熱病毒快速檢驗試紙」的研發及生產。該公司自登錄創櫃板後,藉由創櫃板所提供相關諮詢與輔導機制,建立更完善的內部控制與內部稽核制度,有助於將產品導入國際市場,同時拓展銷售通路,為全球傳染病防治做出更多貢獻。
亞基科 疾病檢測領頭羊
多年聚焦傳染病分子醫學檢驗技術與產品領域,亞基科(7426)在「液態晶片」及其衍生科技基礎上,陸續開發出4個專業技術平台、 24個專利及10餘項檢驗試劑。
目前亞基科積極建置一條龍自動化、高通量檢測系統,以發揮其P 3實驗室防疫功能及代驗能量,保持在東南亞高危險性疾病檢測服務上的領先地位。
亞基科開發的10餘項檢驗試劑產品,6件取得衛福部二類醫材許可,代表性產品為,肺結核、登革熱、B型肝炎、C型肝炎及愛滋病等三合一血液檢驗試劑,產品不僅擁有自有專利,相較國際大廠,其精準度高、速度快、價格更有競爭力。下半年台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室等一條龍自動化生產線投產後,將大幅提升台灣高危險性傳染病檢測試劑市占率。
亞基科四大技術平台及其應用:
一、RAPID Array科技平台專為單一傳染病設計,在政府研發專案督導與獎勵下,已開發出人類結核病、牛結核病、B型及C型肝炎病毒、愛滋病病毒、SARS、豬瘟病毒、人類乳凸病毒(子宮頸癌元兇)、砂眼披衣菌及淋病等同步檢驗試劑。
二、Mobil Array科技平台專為多重傳染病偵檢設計,「B型、C型肝炎病毒及愛滋病病毒三合一偵檢試劑系統」為代表性產品,可篩檢血袋,以台灣每年待檢驗的捐血血袋達250萬,重要性不言而喻。此一技術平台在未來「個人化醫療事業」也深具重要性及發展價值,例如,黃熱病病毒、MERS病毒等突發、高危險性傳染病之緊急篩檢,第二型糖尿病、老人失智症等優質生活與生命之預防醫學需求,唐氏症、地中海型貧血等遺傳疾病優質生活與生命之預防醫學需求,老齡化醫學保健服務等方面,特別是跨國性醫學檢驗合作。
三、創新的Hybrid Strip技術平台專為開發中國家設計,「結核分枝桿菌快篩試劑套組」通過歐盟CE認證,已銷往印尼、馬來西亞,靈敏度高、簡便、成本低,媲美ROCHE、B-D及Genprobe等國際大廠產品。
四、ICT strip技術平台的登革熱試紙(對抗NS1抗原)技術精良,兩年來為疾管署指定購買,放眼東南亞及中南美等各國每年登革熱患者達2千萬人,產品具有小兵立大功的爆發力。
亞洲基因 一條龍服務
看好國內外傳染病分子醫學檢驗市場的殷切需求,創櫃板生技醫療廠商亞洲基因科技公司(7426)以自有Mobile Array技術平台,陸續開發出肺結核、登革熱、及「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等多項先進檢驗試劑,申請衛福部查驗登記,今年更積極建置台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室,打造一條龍的防疫檢測代驗服務平台與夥伴。
成立於2000年,6月登錄創櫃板的亞基科,目前實收股本2.4億元,主要瞄準傳染病分子醫學檢驗技術與產品,亞基科董事長呂萬賢表示,多年來透過大力投入「液態晶片」及其衍生科技的開發,已成功發展出4個專業技術平台及24個專利,其中包含22個發明專利,美國專利占5成,另2個是新型專利,目前開發完成高度危險性傳染病及個人化醫療檢測產品10餘項,六項產品獲得衛福部認證,各項檢驗試劑將陸續商品化。
呂萬賢說,亞基科的RAPID Array、Mobil Array、Hybrid Strip、ICT strip等四大技術平台各有特色,RAPID Array專為單一傳染病設計的自有專利的試劑,目前第一級肺結核試劑已取得衛福部查驗登記,及健保給付,第三級肺結核試劑申請查驗登記中,相較於國際醫藥大廠同類試劑,其靈敏度、速度毫不遜色,成本更是大幅降低,市場性值得期待。今年初以ICT strip技術平台完成登革熱試劑開發,過去兩年是衛福部疾管署指定購買品項,未來外銷東南亞及中南美洲每年有2千萬人次潛力。
亞洲基因科技 股票是這樣的公司!投資未上市股票前請先參考看看!
有任何相關問題及資訊歡迎與我們聯繫。
LINE ID:kiki581688,TEL:0966358579,祝您投資順利。
留言列表