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宣捷幹細胞新藥傳捷報　宣昶有拚興櫃再進一哩

「這項技術授權有助宣捷從間質幹細胞純化、擴增、凍存平台，串聯幹細胞新藥臨床應用，開發高品質且具競爭力的間質幹細胞新藥，並應用在新生兒併發急重症治療。」宣昶有說明。

這項技術授權為「小兒支氣管肺發育不全症（BPD）」的新藥UMC119-01，宣昶有表示：「新藥已完成多項臨床藥理試驗，證實可調節免疫反應、促進血管新生、抗纖維化和回復肺泡細胞生長，已獲美國和台灣臨床試驗審查。」這款新藥也是旗下第2款美國審查通過藥物。

國際醫療數據顯示，美國每年至少有2萬名新生兒罹患BPD，胎齡愈小發生機率愈高，可惜的是台灣至今無精確統計數字。根據本刊掌握，宣昶有除放眼新生兒罕見疾病，其實是瞄準爆發性增長的幹細胞再生醫療商機，據國際研調機構指出，全球細胞治療市場將從2018年的81.3億美元（約新台幣2,275億元）增長至2022年的186.5億美元（約新台幣5,219億元）。

外界以為科技背景出身的宣昶有是生醫門外漢，但25歲那年一場嚴重車禍，讓他決定轉換跑道、跨入醫療領域，不僅取得醫學文憑，2000年更考取針灸和中醫執照。如今，他以幹細胞作為人生新起點，去年成功打造全球首款智慧醫療AI資料庫，企圖從台灣、日本、中國等地向世界提供更完善的影像資料庫，從科技界認為最封閉的醫療體系出發。

不過他的企圖心不只如此，宣昶有於去年底向本刊預告，宣捷要挾著幹細胞的集團優勢，打造完整健全的智慧醫療體系，第一步以控股形式打造集團架構，與醫院共同推出多元服務，力拚今年讓宣捷登錄興櫃。

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